TRISOMY test
je neinvazivní screeningové vyšetření z krve matky, které dokáže s velkou citlivostí a přesností vyloučit přítomnost nejčastějších chromozomálních poruch plodu již od 11. týdne gravidity. V případě zájmu je možné zjistit také pohlaví plodu.
Ve srovnání s jinými screeningovými metodami:
- má o něco vyšší citlivost a přesnost sledovaných poruch,
- výrazně nižší falešnou pozitivitu vyšetření,
- snižuje počet potřebných choriocentéz nebo amniocentéz,
- nepředstavuje pro matku ani dítě žádné riziko.
V případě zájmu těhotné je možné prostřednictvím TRISOMY testu zjistit také pohlaví plodu.V krvi matky koluje již v časném stádiu těhotenství volná DNA související s vyvíjejícím se plodem, nazývaná také jako fetální DNA (cff DNA). Pomocí speciálního vyšetření v laboratořích je možné tuto DNA izolovat, analyzovat a identifikovat případný výskyt trizomií (tří stejných chromozomů).
99,93 % spolehlivost detekce
více než 10 let vývoje a zkušeností
více než 30 tisíc vyšetření
7 dní trvá v průměru vyšetření vzorků
